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“连续性肾脏替代治疗(..)”
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第五节
生物标志物对早期诊断CRS的意义
过去十几年,多种生物标志物应用于预测心肾综合征。
理想的生物标志物的特点是在典型的临床症状之前浓度升高,升高水平与器官损伤程度平行;与预后相关,有效治疗后下降;具有高的敏感性和特异性;容易检测。
早期发现和诊断心脏和肾脏中某一器官的功能不全,采取及时和有效的防治措施可能延缓或避免心肾综合征的发生。
CRS共识指出,许多尿及血的生物标志物能对心及肾损伤进行早期诊断或预测。
一、心脏损伤生物标志物
1.B型脑利钠肽(BNP)和N端脑钠肽前体(NT-BNP)
B型脑利钠肽(B-typenatriureticpeptide,BNP)和N端脑钠肽前体(NT-BNP)已经是诊断ADHF的条件之一,是预测心血管事件和全因死亡率的独立危险因素。
与年龄和性别匹配的无CKD和心力衰竭患者相比,CKD患者BNP和NT-BNP水平明显升高。
主要原因可能是肾脏代谢脑钠肽减少,其他原因包括严重高血压、心室肥厚、心肌纤维化等。
McCulloughPA等研究表明eGFR
2
)不合并HF,平均BNP约是300pgml,是正常BNP高限的3倍。
Forfia等研究建议CKD患者预测HF的BNP阈值浓度是200pgml。
PRIDE研究表明NT-BNP受GFR影响大,随着eGFR降低敏感性增加而特异性下降。
总之,BNP受肾功能影响较小,而NT-BNP受GFR影响大;因此NT-BNP预测CRS优于BNP。
2.肌钙蛋白(TnT)
肌钙蛋白是预测缺血性心肌损伤的特异性生物标志物。
CKD未合并心肌损伤,肌钙蛋白中度升高。
73%长期血液透析患者cTnT明显升高。
原因可能为尿毒症毒素使心肌细胞结构改变;透析患者HF是常见的,对于无心肌缺血的患者,严重HF也会引起肌钙蛋白的升高;炎性因子增加(如TNF,IL-1和IL-6)引起心肌细胞损伤。
总之,这些心脏损伤早期标志物不仅能早期预测急性心肌损伤,也能够预测疾病的预后。
其他心脏损伤生物标志物包括同型半胱氨酸、不对称二甲基精氨酸、C反应蛋白、血清淀粉样A蛋白和缺血修饰蛋白等。
二、肾脏损伤生物标志物
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